OD手机客户端_利用基因编辑技术可剔除人类体中艾滋病病毒

 体验式培训     |      2021-07-03 23:48
本文摘要:美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说道,他们利用基因编辑技术,有效地去除了一种人源化小鼠多个器官的组织中的人类艾滋病病毒,朝着积极开展人类临床试验的方向迈进一大步。此前,胡文辉等人已顺利利用基因编辑技术,有效地清理了体外培育的人类细胞系、艾滋病患者体内放入的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。本项研究负责人胡文辉教授(图片来源:天普大学)人源化BLT小鼠是指重制了人的骨髓、肝和胸腺的组织或细胞的免疫缺陷小鼠。

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美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说道,他们利用基因编辑技术,有效地去除了一种人源化小鼠多个器官的组织中的人类艾滋病病毒,朝着积极开展人类临床试验的方向迈进一大步。此前,胡文辉等人已顺利利用基因编辑技术,有效地清理了体外培育的人类细胞系、艾滋病患者体内放入的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。本项研究负责人胡文辉教授(图片来源:天普大学)人源化BLT小鼠是指重制了人的骨髓、肝和胸腺的组织或细胞的免疫缺陷小鼠。这种小鼠具备人类功能性免疫系统,被艾滋病病毒感染和潜入的方式与人类完全一致,解决了常规小鼠无法拷贝某些人类疾病的弊端,被普遍用作艾滋病动物实验研究。

在公开发表于美国《分子化疗》杂志的近期研究中,胡文辉和同校同事卡迈勒·哈利利以及匹兹堡大学杨文彬等人首先利用艾滋病病毒感染人源化BLT小鼠,然后利用腺涉及病毒(AAV)作为载体,把有“基因剪刀”之称之为的CRISPR/Cas9基因编辑工具载运到潜入病毒感染小鼠体内。2到4周后,他们在多个小鼠器官的组织中检测到艾滋病病毒基因组被手术。

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胡文辉副教授告诉他记者,艾滋病病毒基因更容易变异,应用于单靶点基因编辑有可能会经常出现病毒逃离现场现象。为此,他们明确提出了多靶点基因编辑的新思路,针对艾滋病病毒mRNA区和结构区设计了4个一行RNA(核糖核酸),可引领Cas9酶到预计方位构建多靶点手术,明显减少了艾滋病病毒的去除效率。


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